根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》《按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)目錄管理規(guī)定》《新食品原料安全性審查管理辦法》等有關(guān)規(guī)定，為積極踐行“大食物觀”，推動食藥物質(zhì)目錄修訂增補和新食品原料開發(fā)應(yīng)用，更好服務(wù)食品產(chǎn)業(yè)發(fā)展，現(xiàn)就公開征集食藥物質(zhì)目錄修訂增補和新食品原料申報意見建議有關(guān)事宜通告如下。
一、關(guān)于食藥物質(zhì)目錄修訂增補
根據(jù)《按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)目錄管理規(guī)定》，按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)（以下簡稱食藥物質(zhì)），是指傳統(tǒng)作為食品，且列入《中華人民共和國藥典》的物質(zhì)。國家對食藥物質(zhì)，采用目錄形式管理。國家衛(wèi)生健康委會同市場監(jiān)管總局制定、公布食藥物質(zhì)目錄，對目錄實施動態(tài)管理。省級衛(wèi)生健康行政部門結(jié)合本轄區(qū)情況，向國家衛(wèi)生健康委提出修訂或增補食藥物質(zhì)目錄的建議。
擬納入食藥物質(zhì)目錄的物質(zhì)，需滿足有傳統(tǒng)上作為食品食用的習(xí)慣、已經(jīng)列入《中華人民共和國藥典》、安全性評估未發(fā)現(xiàn)食品安全問題、符合中藥材資源保護、野生動植物保護、生態(tài)保護等相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定的要求。
請有意向提出修訂增補食藥物質(zhì)目錄意見建議的單位或者個人，如實填寫《食藥物質(zhì)目錄修訂增補建議申請表》（附件1），并按照《食藥物質(zhì)目錄修訂增補申報材料目錄表》（附件2）提供相關(guān)材料。修訂增補建議應(yīng)有充分的研究數(shù)據(jù)和研究基礎(chǔ)，對申請材料內(nèi)容的真實性負責。
二、關(guān)于新食品原料申報
根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例、《新食品原料安全性審查管理辦法》等規(guī)定，新食品原料是指在我國無傳統(tǒng)食用習(xí)慣的以下物品，包括動物、植物和微生物；從動物、植物和微生物中分離的成分；原有結(jié)構(gòu)發(fā)生改變的食品成分；其他新研制的食品原料。國家對于新食品原料實行行政許可制度。由申報的單位或者個人向國家衛(wèi)生健康委提交相關(guān)材料，國家食品安全風(fēng)險評估中心負責組織技術(shù)評審等工作。為了掌握我省新食品原料申報意向等情況，請有意向申報的單位或者個人，如實填寫《新食品原料申請表》（附件3）。
有關(guān)單位或個人填寫的材料，請于2025年3月15日（以郵戳為準）郵寄至省衛(wèi)生健康委，我委將結(jié)合征集情況，組織開展后續(xù)工作。如遇有關(guān)問題，可電話溝通咨詢。